Stwardnienie zanikowe boczne jest ciężką chorobą neurodegeneracyjną, znaną także jako sclerosis lateralis amyotrophica oraz choroba Charcota, prowadzącą do postępującego niszczenia i zanikania komórek nerwowych. Choroba ta jest rzadka, a stwardnienie boczne zanikowe charakteryzuje się postępującym przebiegiem i różnorodnością objawów występujących u pacjentów. W przebiegu stwardnienia zanikowego bocznego dochodzi do zaniku mięśni, osłabienia mięśni oraz drżeń mięśniowych. SLA jest chorobą nieuleczalną i zalicza się do chorób neuronu ruchowego. Degeneracja komórek nerwowych prowadzi do trwałego uszkodzenia ośrodkowego i obwodowego układu nerwowego, w tym struktur nerwowych takich jak jądra nerwów czaszkowych i neurony w rogach przednich rdzenia kręgowego. W przypadku SLA objawy SLA mogą obejmować także wzmożone napięcie mięśniowe lub nadmierne napięcie mięśniowe. Pierwsze objawy i początkowe objawy SLA mogą być subtelne i łatwo przeoczone, a ich wczesne rozpoznanie ma kluczowe znaczenie dla rokowania.